? 差热分析（DTA）是在温度程序控╲制下测量试样与参比物之间※的温度差随温度变的一种技术。在DTA基础上发展起来的是差示扫描量热法（DSC）。差示扫描量热仪在温度程序控制下，测量试样与参比物在单位时①间内能量差随温度ω 变化。
差示扫描量热仪记录到的曲线称DSC曲线，它以样品吸』热或放热的速率，即热流率dH/dt（单位毫焦/秒）为纵坐标，以温度T或时间t为横坐标，可以测定多种热○力学和动力学参数，例︾如比热容、反应热、转变热、相图、反应速率、结晶速率、高聚物结晶度∏、样品纯度等。该法使用温度范围宽（-175-725℃）、分辨率高、试样用量◤少。适用于无△机物、有机化合物及药物分析。
随着高分子№材料合成技术的的突飞猛进，许多金属材料的制品也逐步由高分子材料所取代【，这对聚合物材料的热性能就提出来更高的要求↑。而材料的热分解温度、热失重温度、可稳定使用温度、玻璃化转变温度和熔融温度等都可以体⊙现材料的热性能，根据这些指标我们就可以了解材料的热性能，及其所ㄨ适宜使用的条件等。目前对聚合物进行热分析的♀测试手段有很多种，实验室常用的ぷ有DSC，TGA，DMA，TMA等。
聚合物分子主链组成结构的组成差异使得它们表现〗出不同的玻璃化转变温度。分子链的化学结构和排布则决定了分子＠ 链运动的情况，一般来讲柔性差的聚合物具有较高的Tg。对所制得的聚酞亚胺薄膜进行了DSC测试，在DSC中扫描至450℃及退火后二次升温都ω不能显示Tg，判断是由于聚合物的玻璃化转变温度高于450℃或者聚合物的热♂焓变化在DSC中的响→应不明显所致。
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